Коротко о вакансии
- Зарплата
- 72 000 – 88 000 ₽ в месяц
- Работодатель
- АО «Авва рус»Все вакансии работодателя · 12
- Формат
- Полный день
- Оформление
- Полная
- Опыт
- Без опыта
- Как откликнуться
- по телефону работодателя — номер откроется после входа
Требования к кандидату
- Образование: высшее образование — бакалавриат
- Опыт работы не требуется
- Квалификация: Технолог
- Высшее профессиональное образование (биотехнологическое)
- Опыт работы по профилю должности будет преимуществом
- Исполнительность, внимательность, ответственность, быстрое обучение, целеустремленность, работа согласно внутренней документации, соблюдение правил GMP
Место работы и занятость
- График: полный рабочий день
- Занятость: полная занятость
- - бесплатное питание; - доставка до места работы и обратно в черте города; - социальные программы для работников и их детей; - ДМС.
- Место работы: Кировская область, г. Киров, Луганская улица, д.53а, р-н ТЦ ЛеманаПро, Макси, Биохимзавода
Описание вакансии
- Обязанности Технолога (сопровождение производства):
- Разработка технологической документации на выпуск лекарственных средств (Промышленные регламенты, процедуры по очистке технологического оборудования, типовые технологические инструкции по производству, фасовке и упаковке лекарственных средств)
- Осуществление технологической поддержки и контроль за соблюдением технологической дисциплины в производстве
- Обязанности Технолога (группа разработки):
- Осуществление разработки нормативной документации (стандартные операционные процедуры, регламенты, отчеты) на разрабатываемые препараты
- Разработка состава и технологических процессов производства, фактическая наработка лабораторных образцов на разрабатываемые препараты
- Проведение наработки опытно-промышленных серий при масштабировании и постановке на производство
- Разработка сопроводительной документации и отчетной документации процессов масштабирования и трансфера на производство
- Участие в проведении наработки клинических серий лекарственного препарата
- Участие в проведение валидации технологического процесса для регистрации новых лекарственных препаратов
- Подготовка документов для регистрационного досье
- Сопровождение трансфера зарегистрируемых препаратов на промышленное производство