Коротко о вакансии
- Зарплата
- от 41 380 ₽ в месяц
- Работодатель
- АО «СЦФБ»
- Формат
- Полный день
- Оформление
- Полная
- Опыт
- 3–6 лет
- Как откликнуться
- по телефону работодателя — номер откроется после входа
Требования к кандидату
- Образование: высшее образование — бакалавриат
- Опыт работы: от 3 лет
- Квалификация: высшая
- Высшее профессиональное (техническое) образование
- Опыт работы на инженерно-технических должностях в области производства, контроля или обеспечения качества лекарственных средств не менее 3 лет
- Опыт работы на руководящих должностях обязателен
- Знание Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 от 03.11.2016 г
- "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"
Место работы и занятость
- График: полный рабочий день
- Занятость: полная занятость
- Место работы: Новосибирская область, г. Новосибирск, Софийская улица, ДОМ 20;офис/квартира: ОФИС 10
- Подходит для: инвалид
Описание вакансии
- Организация, обеспечение эффективного функционирования системы контроля качества на предприятии
- Организация работы персонала отдела контроля качества
- Обеспечение входного контроля поступающих на предприятие материальных ресурсов, выдачи заключений о соответствии их качества требований нормативной документации
- Организация и контроль полноты ведения постадийного контроля производственного процесса
- Обеспечение проведения приемочных испытаний готовой продукции, выдачи аналитических паспортов на готовую продукцию с заключением о соответствии ее требований нормативной документации
- Организация хранения архивных и контрольных образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, готовой продукции в соответствии с утвержденными инструкциями
- Организация работы по контролю стабильности произведенных лекарственных средств
- Организация и ведение работы с претензиями от потребителей и отзыв недоброкачественной продукции с рынка
- Организация проведения работ по валидации аналитических методик
- Участие в разработке и пересмотре нормативной документации на продукцию в части контроля показателей качества, методов и средств испытаний
- Работа по правилам, действующим на предприятии, прописанным в нормативной документации GMP/