Адресг. Санкт-Петербург, в Каменку дорога, Д. 62;корпус: ЛИТЕРА А
Требования к кандидату
Образование: высшее образование — специалитет, магистратура
Опыт работы: от 3 лет
Квалификация: 1
Теоретические знания и практические навыки в разработке и производстве твердых лекарственных форм
Знание требований законодательства ЕАЭС, относящихся к разработке и регистрации новых ЛП, а также внесению изменений в РД зарегистрированных ЛП
Место работы и занятость
График: полный рабочий день
Место работы: г. Санкт-Петербург, в Каменку дорога, Д. 62;корпус: ЛИТЕРА А
Описание
Разработка состава и технологии новых лекарственных препаратов (ЛП) в соответствии с требованиями законодательства ЕАЭС. Внесение изменений в состав и технологию препаратов, находящихся в обращении (ЛП), в соответствии с требованиями ЕАЭС: проведение лабораторной отработки препаратов (ЛП). настройка и эксплуатация лабораторного оборудования для изготовления ТЛФ. проведение опытно-промышленной отработки ЛП/валидации процесса производства опытно-промышленных серий ЛП. разработка документов для Модуля 3 Регистрационного досье. внедрение ЛП в производство.