АдресИвановская область, г. Кинешма, Шуйская улица, 1
Требования к кандидату
Образование: высшее образование — бакалавриат
Опыт работы: от 1 года
Квалификация: Желателен опыт работы в аналогичной должности, но рассмотрим кандидатов и без опыта
Что мы ожидаем Высшее техническое образование: инженер-технолог, химик-технолог, инженер по качеству, инженер-механик либо другое профильное направление
Опыт технологической работы на производстве не менее 3 лет
Преимуществом будет опыт руководящей или координирующей работы
Практический опыт разработки технологических процессов, инструкций, маршрутных карт, норм расхода и производственных регламентов
Умение анализировать производственные отклонения, брак и рекламации, устанавливать коренные причины и разрабатывать корректирующие мероприятия
Понимание принципов валидации процессов и квалификации оборудования
Опыт оформления протоколов и отчетов будет преимуществом
Знание требований к производству медицинских изделий, ГОСТ ISO 13485, принципов управления изменениями и работы с документами СМК либо готовность быстро освоить отраслевую специфику
Уверенное владение ПК и таблицами
Опыт работы в 1С ERP или другой производственной системе будет преимуществом
Системность, самостоятельность, требовательность к соблюдению технологии, внимательность к деталям и умение аргументировать технические решения
Будет преимуществом Опыт производства медицинского текстиля, перевязочных материалов, одноразовых медицинских изделий, нетканых материалов или изделий легкой промышленности
Участие в освоении новой продукции, модернизации оборудования, внутренних и внешних аудитах, инспектировании производства медицинских изделий
Навыки нормирования материалов, расчета технологической себестоимости и подготовки технических заключений для тендеров и коммерческих проектов
Место работы и занятость
График: полный рабочий день
Место работы: Ивановская область, г. Кинешма, Шуйская улица, 1
Описание
О вакансии ООО НЬЮФАРМ приглашает главного технолога, который будет отвечать за устойчивость и развитие технологических процессов производства перевязочных материалов и медицинских изделий
Нам нужен практик, способный работать одновременно с производством и документацией: устанавливать технологические режимы, контролировать их соблюдение, запускать новую продукцию, анализировать причины брака и обеспечивать воспроизводимость процессов
Основные задачи Разрабатывать, внедрять и совершенствовать технологические процессы производства перевязочных материалов и медицинских изделий
Определять последовательность операций, технологические режимы и требования к сырью, материалам, полуфабрикатам, упаковке и производственной среде
Разрабатывать и актуализировать технологические инструкции, маршрутные и операционные карты, нормы расхода материалов, паспорта изделий и другую технологическую документацию
Ежедневно контролировать соблюдение технологических режимов и производственной дисциплины в цехах
Оперативно устранять выявленные отклонения
Оценивать технологичность новых изделий, рассчитывать нормы расхода и готовить заключения о возможности выпуска продукции по техническим заданиям, в том числе для закупок и тендеров
Организовывать отработку новой продукции и пилотных партий, фиксировать параметры процесса, контролировать первые образцы и обучать производственный персонал
Участвовать в запуске нового и модернизированного оборудования: оценивать технологическую готовность, отрабатывать режимы и закреплять их в документации
Планировать и проводить валидацию и ревалидацию технологических процессов, участвовать в квалификации оборудования, оформлять протоколы и анализировать результаты
Анализировать причины брака, отклонений и рекламаций, разрабатывать корректирующие и предупреждающие мероприятия и контролировать их результативность
Управлять изменениями в технологии: оценивать влияние замены сырья, оборудования, режимов, методов и персонала на качество продукции и регистрационную документацию
Разрабатывать и совершенствовать методы технологического контроля и испытаний совместно с лабораторией и службой качества
Участвовать в подготовке технологической части регистрационного досье, ТУ, СТО, паспортов изделий, макетов маркировки, материалов для аудитов и инспектирования производства
Контролировать своевременную поверку средств измерений, применяемых в производстве и лаборатории, в пределах установленной зоны ответственности
Реализовывать мероприятия по снижению материалоемкости и трудоемкости, уменьшению потерь и брака, повышению производительности и стабильности качества